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                            CUESTIONES TIPO TEST SOBRE FUNDAMENTOS DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
	PREGUNTAS
		1. 0,31 mg.
		4. 3,75 mg.
		5. 4,37 mg.
		2. 148 mg/L.
		3. 148 mg.
		5. 52 mg.
		4. 2,5 mg/L.
		E Qnáx./ABCo-jco.
		2. ABCo^oo.
		3. Cmfa.
		4. ABCo-^k./ABCo^K,.
			1. 3.500 mg.
			2. 160 mg.
			3. 500 mg.
			5. 16 mg.
			1. D/Bo.
			2. D/C0.
                        
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CUESTIONES TIPO TEST SOBRE
FUNDAMENTOS DE BIOFARMACIA Y
FARMACOCINÉTICA

PREGUNTAS
1. El volumen aparente de distribución, como parámetro farmacocinético, para un

fármaco administrado por vía intravenosa y que se ajusta a un modelo
monocompartimental corresponde siempre a:
1. El volumen de agua corporal al que el fármaco tiene acceso.
2. El volumen total de fluidos que presenta el organismo.
3. El volumen total de fluidos que presenta el organismo menos el volumen

sanguíneo.
4. El volumen de fluido extracelular al que el fármaco tiene acceso.

5. Una constante de proporcionalidad entre la cantidad de fármaco en el organismo
y la concentración plasmática a un mismo tiempo.

Comentario: El volumen de distribución de un fármaco viene dado por la ecuación Vd
= Q/C, siendo Qla cantidad de fármaco en el organismo y C su concentración
plasmática; la magnitud que relaciona cantidad y concentración es el volumen. Tras la
administración intravenosa, la cantidad de fármaco en el organismo a t = 0 es la dosis
administrada (D), y la concentración plasmática, C0; por tanto, Vd = D/C0.

2. El volumen de distribución de los fármacos que no se unen a proteínas plasmáticas
ni a tejidos oscila entre:
1. 1 y 13 L.
2. 16 y 42 L.
3. 53 y 64 L.
4. 55 y 75 L.
5. 80 y 100 L.

Comentario: En un individuo adulto (de 70 kg), los fármacos se distribuyen entre un
compartimento acuoso mínimo, que es el agua extracelular (unos 16 L) y un
compartimento acuoso máximo, que es el agua corporal total (unos 42 L). Estos dos
son volúmenes de distribución fisiológicos, reales. No obstante, debe recordarse que,
a menudo, el Vd es un valor aparente, pues la unión del fármaco a las proteínas
plasmáticas falsea el Vd por defecto (valor bajo de forma anómala) y la unión del
fármaco a tejidos falsea el Vd por exceso (valor elevado de forma anómala).

3. La filtración glomerular suele seguir un proceso de:
1. Orden cero.
2. Seudoorden uno.
3. Orden uno.
4. Orden dos.
5. Michaelis-Menten

Comentario: De modo general, los procesos pasivos siguen una cinética de orden uno;
los procesos activos, una cinética de orden mixto (o Michaelis-Menten), y los procesos
provocados, una cinética de orden cero.

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E Qnáx./ABCo-jco.
2. ABCo^oo.
3. Cmfa.
4. ABCo-^k./ABCo^K,.
5. K,

Comentario: El área bajo la curva (ABCQ^K,) de niveles plasmáticos o curva
concentración- tiempo es una medida de la biodisponibilidad en magnitud.

20. ¿Cómo repercute en la curva de concentración plasmática frente al tiempo de
un fármaco con absorción completa la disminución en el valor de la constante
de velocidad de absorción?

1. Disminuye Cmií y no se altera el área bajo la curva (ABC).
2. Incrementa Cmit. y el ABC.
3. Disminuye Cmi< y el ABC.
4. No se altera C„..¡,. y disminuye el ABC.
5. Disminuye Cmil e incrementa el ABC.

Comentario: Si disminuye Ka, es decir, si se reduce la velocidad de absorción, los
parámetros de biodisponibilidad en velocidad cambiarán (aumentará el tmix y
disminuirá el Cmix ), pero no el parámetro de biodisponibilidad en magnitud (ABC).

21. La biodisponibilidad de un nuevo fármaco fue estudiada en 12 voluntarios
sanos que recibieron, secuencialmente y tras un período de lavado, 50 y 100
mg administrados por vía intravenosa y oral, respectivamente. Si los valores
medios de las áreas bajo la curva de concentraciones plasmáticas frente al
tiempo, de cero a infinito, fueron de 100 y 80 mg • h/L para la administración
intravenosa y oral, respectivamente, ¿cuál es la biodisponibilidad media en
magnitud absoluta del fármaco administrado por vía oral?

1. 50%.
2. 40%.
3. 62,5%.
4. 250%.
5. 25%.

Comentario: F = (ABCora|/ABCl v) • (Di v/Doral). Es decir, debe corregirse el valor del área
bajo la curva (ABC) para las dosis administradas (D) en el preparado problema (oral,
en este caso) y en el patrón (i.v.). Esto puede y debe hacerse, porque en los fármacos
con comportamiento cinético lineal, que son la mayoría, existe una relación
directamente proporcional entre la D y el ABC de niveles plasmáticos. Si se sustituyen
los datos del enunciado, F = (80/100) • (50/100) = 0,4 (en tanto por uno), es decir, la
biodisponibilidad es del 40%.

22. ¿Qué dosis de tobramicina, administrada por vía intravenosa cada 8 h,
requiere un paciente de 66,5 kg para alcanzar una concentración media de
equilibrio de 2 |xg/mL sabiendo que presenta una constante de eliminación
de 0,5 h_1 y un volumen de distribución de 0,3 L/kg (20 L)?

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efecto, al ser la velocidad constante, el tiempo necesario para conseguir que una
determinada concentración se reduzca a la mitad disminuye a medida que transcurre
el proceso.

37. ¿Qué representa el término —k12 • C respecto al compartimento central, en un
modelo bicompartimental?

1. Ganancias por absorción.
2. Ganancias por retorno.
3. Pérdidas por eliminación.
4. Pérdidas por disposición.
5. Pérdidas por distribución al compartimento periférico.

Comentario: Siendo C la concentración en el compartimento central y P la
concentración en el periférico, en un modelo bicompartimental tras administrar el
fármaco por vía intravenosa: dC/dt = -k10 • C -kI2 • C + k21 • P. El producto -k10 • C
representa pérdida por eliminación; el producto —ki2 • C, pérdida por distribución al
compartimento periférico, y el producto k21- P, ganancia en el compartimento central
por retorno desde el periférico.

38. ¿De qué procesos depende la semivida de eliminación de un fármaco?
1. Absorción y eliminación.
2. Absorción y distribución.
3. Metabolismo y eliminación.
4. Distribución y eliminación.
5. Absorción y metabolismo.

Comentario: Para los fármacos con eliminación de orden uno, t1/2 = 0,693/IC> y =
Cl/Vd —> t1/2 = (0,693 • Vd)/Cl. Por tanto, la semivida de eliminación depende tanto
del proceso de eliminación (Cl) como del de distribución (Vd).

39. En un modelo bicompartimental, ¿cuál de las siguientes expresiones
corresponde ai cálculo del volumen total de distribución extrapolado (VexL)?

1. D/Bo.
2. D/C0.
3. Ve • (k12/k21).
4. Ve + Vp.

5.D/(p • ABCtoJ.

Comentario: El resto de expresiones corresponden a: 1) volumen del compartimento
central o de distribución inicial; 2) volumen del compartimento periférico; 3) volumen
total de distribución en estado de equilibrio estacionario (Vd^), y 5) volumen total de
distribución según el área (VdirJ.

40. Señale cuál de las siguientes es una ventaja de la estimación de parámetros
mediante regresión no lineal, por cálculo iterativo por el método de los
mínimos cuadrados, frente a la regresión lineal:

1. Permite el ajuste a cualquier ecuación matemática.
2. Es posible ponderar con distintos factores la suma de los errores al cuadrado.

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